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Caso Pedrinho: FamÃlia descobre que a filha tem a mesma doença rara
Geral
Hoje, segunda-feira, dia 9, completa 11 dias que o tupãense Pedro Bernardo Bazzo, de 4 anos de idade, faleceu vítima da síndrome de depleção mitocondrial, doença genética rara que não tem cura.
A síndrome tem como um dos principais sintomas, crises convulsivas de difícil controle que afetam a parte motora, limitando os movimentos.
Em luto, a cantora tupãense Daniela da Silva Santos, a "Dani Vida", disse que sua filha Antonela Bernardo Bazzo, de 2 anos, também foi diagnosticada com a doença. "O exame da Antonela com o sequenciamento genético saiu um dia antes do Pedro partir [dia 28 de agosto]. Infelizmente, a Antonela tem a mesma síndrome de depleção mitocondrial, a doença de Alpers", destacou. "O que me leva a ter esperança, é que a Antonela está ótima. Não apresentou crises e não apresentou nada até o momento", acrescentou.
Com o exame em mãos, os pais Daniela e Fernando Bazzo entraram em contato com a equipe médica do Canadá, onde há um estudo experimental para o tratamento da doença. "Graças ao nosso bom Deus, a Antonela foi aceita no estudo. E, sim, vamos continuar a 'vaquinha' do Pedro para a Antonela", afirmou. "Não podemos perder tempo. Estamos correndo contra o tempo e o que me resta é ter fé", disse a mãe.
Vale lembrar que a síndrome é grave e progressiva, mas o estudo experimental realizado no Canadá apresentou resultados positivos em outros pacientes com a mesma doença.
As doações para a "vaquinha" podem ser feitas no link: www.vakinha.com.br/5035414, ou pelo PIX: 14998051995, em nome de Daniela da Silva Santos. A meta da família é alcançar a doação de R$ 300 mil para o custeio das viagens e hospedagem de cinco meses no Canadá. Até a noite da última sexta-feira, dia 6, o valor arrecadado na "vaquinha" era de R$ 77.985,00, cerca de 26% da meta a ser alcançada pela família.
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